Les tauopathies sont une des familles de protéinopathies engendrant des maladies neurodégénératives. Elles se caractérisent par l’association de troubles cognitifs et moteurs. Dans cet article, nous résumons les caractéristiques cliniques de la paralysie supranucléaire progressive et de la dégénérescence cortico-basale, en nous attardant sur leurs profils d’atteinte cognitivo-comportementale, qui permettent, dans certains cas, de les différencier d’autres entités neurodégénératives. Enfin, nous proposons des outils de prise en charge thérapeutique.

L’année 2022 a été marquée par l’arrivée de nombreux traitements pour la myasthénie réfractaire. Le lien entre l’épilepsie et le risque cérébro-vasculaire a été bien étudié, démontrant que la lamotrigine semble être le meilleur traitement pour prévenir la mortalité chez les patients de 45 ans et plus. De nouvelles études ont enfin pu établir l’utilité de la thrombectomie dans les occlusions basilaires. Le lien entre le virus d’Epstein-Barr et la sclérose en plaques a pu être prouvé à la suite d’une importante étude de cohorte. Une nouvelle technique d’administration sous-cutanée de la lévodopa semble prometteuse. Enfin, de nombreuses études confirment l’efficacité et l’excellente tolérance des anticorps anti-CGRP (Calcitonine Gene Related Protein).

Dès le début de la pandémie, des symptômes neurologiques associés à l’infection à SARS-CoV-2 ont été décrits, affectant aussi bien le système nerveux central que périphérique. Il peut s’agir de symptômes non spécifiques ou de complications graves.

Une proportion significative de patients atteints de pneumopathie Covid-19 présente initialement une « hypoxémie silencieuse », désignant une absence de dyspnée et de signe de détresse respiratoire en présence d’une hypoxémie profonde. Le Covid-19 est multisystémique, le virus et la réaction immunitaire secondaire à l’infection se répandant par voie hématogène.